学术权威身患尿毒症 追梦法官患上渐冻症

记者 李玉娴 通讯员 谭雪娇 余文婷

这是一件令人悲伤的事，一个单位3名同事同时身患重病，可他们仍然坚守在工作的第一线，直到身体不能支撑……

他们是猇亭法院年轻的干警，维护法律的正义，致力于帮助弱势群体……

但今天，他们遇到了困难，已然超过了他们的承受能力，他们需要你的帮助……

“学术权威”田胜军

“不论怎样 我还是要拼一下”

“他这个人很优秀也很坚强，希望大家能多帮助他。”提起田胜军，猇亭区法院办公室主任文巧玲甚是心疼，作为老同事，他知道田胜军面对病魔的艰难，更佩服他与生命斗争的那骨子劲儿。

36岁的田胜军是猇亭区审判庭副庭长，出身于湖北麻城农村家庭，凭借着自身的能力，他从中南财经政法大学法学专业毕业后，来到兴山县人民法院工作，任职期间，因为表现优秀，被评为“宜昌市优秀法官”称号。2010年5月，他调入猇亭区人民法院，潜心钻研，被同事称为“学术权威”。

正当他准备大展宏图之际，噩耗传来。2012年4月，经宜昌市中心人民医院诊断，田胜军患有尿毒症，隔天进行一次透析治疗。2014年1月，田胜军在武汉同济医院接受肾脏移植手术。经过一段时间调养治疗，好转的田胜军立马回到心系的工作中，今年年初，他依旧带病坚持上班，主动要求承担评查案件和办理案件，他精心撰写的论文和调研文章正在全省法官论坛进行评比。

“他想着工作，只要感觉身体可以，他就多次要求来工作。”然而，好景不长，文巧玲告诉记者，今年开始，田胜军的身体多处多次出现并发症，致使双目失明、双下肢瘫痪、肠胃出血等，9月1日起先后入住同济医院重症监护室和普通病房。“他当时还给我们打电话，开玩笑说进了重症监护室的人很少能出来，但是他还是决定拼一下。”

目前，田胜军已经出院，回到了麻城老家，全靠其父和妹妹悉心照料。但是，巨额的医疗费用却让这个家庭备受煎熬。“为了治疗，他已变卖了在兴山工作期间购买的唯一一套住房，用于支付2014年的器官移植。近两年的治疗费用医保报了一些，但是由于用药特殊，大部分费用还是自己负担，这次住院就支付了34万元。”文巧玲告诉记者，田胜军的治疗费每天平均上万元，最多的一天曾花费了三万多元。由于异地结算的繁复手续，去年一笔18万元的治疗费错过了医院规定的医保办理期和二次报销期，为这个不幸的家庭平添不少负担。如今，家里东拼西凑已经借了不少钱，一时实在拿不出来，只好出院回家休养，她希望大家能够一起帮帮这个优秀的年轻干警。

130斤汉子瘦成“纸片人”

刘云仍在坚持上班

“这几天感觉比以前好一点了，非常感谢大家的关心。”昨日，接受记者采访的刘云充满希望，他说，只要自己好好吃药，病情就可能有所控制。

10月9日，在猇亭法院四楼，记者见到了刘云，他脸颊深陷，浑身消瘦，头发花白，步履蹒跚地走着，45岁的他看起来比实际年龄老了20岁。“从今年3月起，自己的身体开始莫名其妙地消瘦，不到3个月时间，体重迅速从130斤瘦到了80斤。”因为骨瘦体弱，刘云成了名副其实的“纸片人”。

1990年刘云大学毕业到枝江工作，五年后，来到猇亭法院，成为财务处的一名出纳，并在宜昌有了一个幸福的三口之家。然而，不幸降临，给了这个家庭致命一击，也让这个顶梁柱倒下了。今年4月，刘云先后在宜昌市第五人民医院、宜昌市中心人民医院接受治疗，经诊断，他患上了肠炎病中的罕见病——克罗恩肠炎。该病病因不明，且极易发生病变，不易治愈，目前无明显特效药予以治疗。

“他这个人也很坚强，没有自暴自弃，病情稍有好转马上提出要回来工作。”猇亭法院办公室主任文巧玲告诉记者，经过一个多月的治疗，刘云的病情有所稳定，他又坚持回到了自己热爱的岗位上，以良好的精神状态面对工作。

因为疾病，目前，刘云每天都需服药，但由于这种病不属于慢性门诊，一个月2000多元药费完全要靠自费。这对一名普通的公职人员来说，是一笔不小的负担。记者了解到，刘云家里14岁的孩子正在上初中，妻子只是一个普通的打工族，收入微薄且不稳定。“现在的生活确实有点儿难，但是我会坚持下去的。”谈到接下来的生活，刘云充满希望，“相比唐燕和田胜军，我这算好的了。我会努力坚持下去，勇敢地面对。”面对这个曾经的精壮汉子，文巧玲希望大家能伸出手，帮他渡过这个生命中的病痛难关。

追梦法官不幸患上“渐冻症”

法官梦在何方？

当我们都沉浸在国庆七天长假的欢乐中时，猇亭区人民法院的立案庭副庭长唐燕却只能躺在病床上，忍受着渐冻症无尽的折磨。

唐燕今年37岁，2014年1月被宜昌市中级人民法院荣记个人三等功；2015年3月被评为全市优秀法官；8月被湖北省高级人民法院荣记个人二等功。所有荣誉的背后，凝聚着无数个她为钻研法律知识不舍昼夜的日子。在她身上，体现着一种“巾帼不让须眉”的精神。因为酷爱法律，肯吃苦，计算机专业毕业的她在2010年以397的高分通过了司法考试。2011年3月，她获得A级法律职业资格证书，法官梦开始一步步地向她靠近。是年底，她被任命为助理审判员开始独立办案。“她的结案数量和办案质量均位居该院前列，无一错案、无一投诉、无一上访。”同事们敬佩她这个优秀的基层女法官，直言她有想法、有干劲儿。工作中，唐燕创造性地推出“网上立案”、“预约立案”等便民举措，受到群众好评。

她的法官梦曾经是那么幸福，可是，不幸却降临在她的身上。2012年12月开始，唐燕出现双上肢无力伴肌肉萎缩症状，次年3月逐渐加重且无好转，2014年12月上述症状进一步加重，为此先后在宜昌、武汉、北京等军、地医院求医，均确诊为运动神经元病，仍无明显改善。今年3月，经首都医科大学宣武医院进一步确诊为运动神经元病，并于3月24日至4月3日在该院住院治疗，现病休在家。运动神经元病，俗称“渐冻人”症，是迄今为止全球范围内病因不明、号称“头号杀手”的重症。

当猇亭法院领导得知她的病情后，考虑给她调整工作岗位。她却说，她喜欢当法官，这是她的梦想，她一定不会因为身体原因影响工作。直到2014年唐燕的右手肌肉严重萎缩，她才主动要求调到立案庭工作。“如果大家有渐冻症治疗的好线索，也请与我们联系。”文巧玲说道。

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“小雨涵爱心基金”

据猇亭区委宣传部有关负责人介绍，2012年12月，当时年仅四岁半的猇亭小朋友李雨涵确诊为罕见的“嗜血综合征”。小雨涵的父母都是普通职工，巨额医疗费让本来就已陷入窘境的家庭雪上加霜。猇亭区委宣传部获悉后，联合三峡日报发起了爱心捐助活动。当时，社会各界爱心人士为小雨涵筹措治疗费用近20万元。后期，由于小雨涵治疗效果显著，爱心款略有节余。尹德斌在征求了小雨涵家人的同意后，发起成立“小雨涵爱心基金”，并被永久保存下来。该负责人表示，“小雨涵爱心基金”也将根据情况适时组织爱心捐助，帮助猇亭患重病的干部职工及困难群众。